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歐際醫(yī)藥依托擁有實(shí)驗(yàn)動物使用許可證的實(shí)驗(yàn)動物中心進(jìn)行合作,為您提供主要包括模型制備、受試物給藥、標(biāo)本采集、功能指標(biāo)檢測等技術(shù)服務(wù)。
服務(wù)目錄號:#OGF-015
服務(wù)項(xiàng)目:調(diào)節(jié)腸道菌群功能評價(jià)
服務(wù)內(nèi)容:
1. 在給予受試樣品之前,無菌采取小鼠肛門內(nèi)糞便0.1g,10 倍系列稀釋,選擇合適的稀釋度分別接種在各
培養(yǎng)基上。培養(yǎng)后,以菌落形態(tài)、革蘭氏染色鏡檢、生化反應(yīng)等鑒定計(jì)數(shù)菌落,計(jì)算出每克濕便中的菌數(shù),取對數(shù)后進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。最后一次給予受試樣品之后24h,與實(shí)驗(yàn)前同樣方式取直腸糞便,檢測腸道菌群,方法同上。
2.推薦用近交系小鼠,18-22g,單一性別,每組 10-15 只。
3.實(shí)驗(yàn)設(shè)三個劑量組和一個陰性對照組,以人體推薦量的10 倍為其中的一個劑量組,另設(shè)二個劑量組,必要時設(shè)陽性對照組。受試樣品給予時間14 天,必要時可以延長至 30 天。
4.數(shù)據(jù)處理和結(jié)果判定:資料可用方差分析,但需按方差分析的程序先進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn),方差齊,計(jì)算F 值,F(xiàn) 值<F0.05,結(jié)論:
各組均數(shù)間差異無顯著性;F 值≥F0.05,P≤0.05,用多個實(shí)驗(yàn)組和一個對照組間均數(shù)的兩兩比較方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì);對非正態(tài)或方差不齊的數(shù)據(jù)進(jìn)行適當(dāng)?shù)淖兞哭D(zhuǎn)換,待滿足正態(tài)或方差齊要求后,用轉(zhuǎn)換后的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì);若變量轉(zhuǎn)換后仍未達(dá)到正態(tài)或方差齊的目的,改用秩和檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。
比較實(shí)驗(yàn)前后自身及組間雙歧桿菌、乳桿菌、腸球菌、腸桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌的變化情況,實(shí)驗(yàn)組實(shí)驗(yàn)前后自身比較差異有顯著性,或?qū)嶒?yàn)后實(shí)驗(yàn)組與對照組組間比較差異有顯著性、且實(shí)驗(yàn)組實(shí)驗(yàn)前后自身比較差異有顯著性,符合以下任一項(xiàng),可以判定該受試樣品動物實(shí)驗(yàn)結(jié)果陽性。
糞便中雙歧桿菌和/或乳桿菌明顯增加,產(chǎn)氣莢膜梭菌減少或不增加,腸桿菌、腸球菌無明顯變化。
糞便中雙歧桿菌和/或乳桿菌明顯增加,產(chǎn)氣莢膜梭菌減少或不增加,腸桿菌和/或腸球菌明顯增加,但增加的幅度低于雙歧桿菌/乳桿菌增加的幅度
客戶提供:受試樣品、陽性對照品
歐際提交:詳細(xì)研究報(bào)告
服務(wù)周期:3個月
服務(wù)目錄號:#OGF-015-1
菌群類別:
1雙歧桿菌
2.乳桿菌
3.腸球菌
4.腸桿菌
5.產(chǎn)氣莢膜梭菌
6.人體試食試驗(yàn)
7.雙歧桿菌
8.乳桿菌
9.腸球菌
10.腸桿菌
11.擬桿菌
12.產(chǎn)氣莢膜梭菌
結(jié)果判定:1.動物實(shí)驗(yàn):符合以下任一項(xiàng),可判定該受試樣品有助于調(diào)節(jié)腸道菌群動物實(shí)驗(yàn)結(jié)果陽性。
2.雙歧桿菌和/或乳桿菌(或其它益生菌)明顯增加,梭菌減少或無明顯變化,腸球菌、腸桿菌無明顯變化。
3.雙歧桿菌和/或乳桿菌(或其它益生菌)明顯增加,梭菌減少或無明顯變化,腸球菌和/或腸桿菌明顯增加,但增加的幅度低于雙歧桿菌、乳桿菌(或其它益生菌)增加的幅度。
4.人體試食試驗(yàn):符合以下任一項(xiàng),可判定該受試樣品具有助于調(diào)節(jié)腸道菌群的作用。
5.雙歧桿菌和/或乳桿菌(或其它益生菌)明顯增加,梭菌減少或無明顯變化,腸球菌、腸桿菌、擬桿菌無明顯變化。
6. 雙歧桿菌和/或乳桿菌(或其它益生菌)明顯增加,梭菌減少或無明顯變化,腸球菌和/或腸桿菌、擬桿菌明顯增加,但增加的幅度低于雙歧桿菌、乳桿菌(或其它益生菌)增加的幅度。
歐際醫(yī)藥依托擁有實(shí)驗(yàn)動物使用許可證的實(shí)驗(yàn)動物中心進(jìn)行合作,為您提供主要包括模型制備、受試物給藥、標(biāo)本采集、功能指標(biāo)檢測等技術(shù)服務(wù)。
服務(wù)目錄號:#OGF-015
服務(wù)項(xiàng)目:調(diào)節(jié)腸道菌群功能評價(jià)
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1. 在給予受試樣品之前,無菌采取小鼠肛門內(nèi)糞便0.1g,10 倍系列稀釋,選擇合適的稀釋度分別接種在各
培養(yǎng)基上。培養(yǎng)后,以菌落形態(tài)、革蘭氏染色鏡檢、生化反應(yīng)等鑒定計(jì)數(shù)菌落,計(jì)算出每克濕便中的菌數(shù),取對數(shù)后進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。最后一次給予受試樣品之后24h,與實(shí)驗(yàn)前同樣方式取直腸糞便,檢測腸道菌群,方法同上。
2.推薦用近交系小鼠,18-22g,單一性別,每組 10-15 只。
3.實(shí)驗(yàn)設(shè)三個劑量組和一個陰性對照組,以人體推薦量的10 倍為其中的一個劑量組,另設(shè)二個劑量組,必要時設(shè)陽性對照組。受試樣品給予時間14 天,必要時可以延長至 30 天。
4.數(shù)據(jù)處理和結(jié)果判定:資料可用方差分析,但需按方差分析的程序先進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn),方差齊,計(jì)算F 值,F(xiàn) 值<F0.05,結(jié)論:
各組均數(shù)間差異無顯著性;F 值≥F0.05,P≤0.05,用多個實(shí)驗(yàn)組和一個對照組間均數(shù)的兩兩比較方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì);對非正態(tài)或方差不齊的數(shù)據(jù)進(jìn)行適當(dāng)?shù)淖兞哭D(zhuǎn)換,待滿足正態(tài)或方差齊要求后,用轉(zhuǎn)換后的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì);若變量轉(zhuǎn)換后仍未達(dá)到正態(tài)或方差齊的目的,改用秩和檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。
比較實(shí)驗(yàn)前后自身及組間雙歧桿菌、乳桿菌、腸球菌、腸桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌的變化情況,實(shí)驗(yàn)組實(shí)驗(yàn)前后自身比較差異有顯著性,或?qū)嶒?yàn)后實(shí)驗(yàn)組與對照組組間比較差異有顯著性、且實(shí)驗(yàn)組實(shí)驗(yàn)前后自身比較差異有顯著性,符合以下任一項(xiàng),可以判定該受試樣品動物實(shí)驗(yàn)結(jié)果陽性。
糞便中雙歧桿菌和/或乳桿菌明顯增加,產(chǎn)氣莢膜梭菌減少或不增加,腸桿菌、腸球菌無明顯變化。
糞便中雙歧桿菌和/或乳桿菌明顯增加,產(chǎn)氣莢膜梭菌減少或不增加,腸桿菌和/或腸球菌明顯增加,但增加的幅度低于雙歧桿菌/乳桿菌增加的幅度
客戶提供:受試樣品、陽性對照品
歐際提交:詳細(xì)研究報(bào)告
服務(wù)周期:3個月
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菌群類別:
1雙歧桿菌
2.乳桿菌
3.腸球菌
4.腸桿菌
5.產(chǎn)氣莢膜梭菌
6.人體試食試驗(yàn)
7.雙歧桿菌
8.乳桿菌
9.腸球菌
10.腸桿菌
11.擬桿菌
12.產(chǎn)氣莢膜梭菌
結(jié)果判定:1.動物實(shí)驗(yàn):符合以下任一項(xiàng),可判定該受試樣品有助于調(diào)節(jié)腸道菌群動物實(shí)驗(yàn)結(jié)果陽性。
2.雙歧桿菌和/或乳桿菌(或其它益生菌)明顯增加,梭菌減少或無明顯變化,腸球菌、腸桿菌無明顯變化。
3.雙歧桿菌和/或乳桿菌(或其它益生菌)明顯增加,梭菌減少或無明顯變化,腸球菌和/或腸桿菌明顯增加,但增加的幅度低于雙歧桿菌、乳桿菌(或其它益生菌)增加的幅度。
4.人體試食試驗(yàn):符合以下任一項(xiàng),可判定該受試樣品具有助于調(diào)節(jié)腸道菌群的作用。
5.雙歧桿菌和/或乳桿菌(或其它益生菌)明顯增加,梭菌減少或無明顯變化,腸球菌、腸桿菌、擬桿菌無明顯變化。
6. 雙歧桿菌和/或乳桿菌(或其它益生菌)明顯增加,梭菌減少或無明顯變化,腸球菌和/或腸桿菌、擬桿菌明顯增加,但增加的幅度低于雙歧桿菌、乳桿菌(或其它益生菌)增加的幅度。