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本發明公開了一種S1PR2拮抗劑及其在制備治療肺部疾病藥物中的用途。通式I、II、III、IV 所示化合物,或者其藥學上可接受的鹽、溶劑化物、前藥、活性代謝物、N?氧化物、立體異構體、互變異構體或幾何異構體,作為S1PR2拮抗劑。所述通式化合物在制備用于MMP2、IL?5、TGF?β1的表達抑制,BMPR2的表達增加的藥物的用途;或在制備用于預防和/或治療受益于MMP2、IL?5、TGF?β1的表達抑制,BMPR2的表達增加的疾病、病癥或病況的藥物中的用途;或在制備預防和/或治療肺動脈高壓、肺動脈狹窄、慢性阻塞性肺炎、慢性氣管炎等肺部疾病的藥物中的用途。
本發明公開了一種S1PR2拮抗劑及其在制備治療肺部疾病藥物中的用途。通式I、II、III、IV 所示化合物,或者其藥學上可接受的鹽、溶劑化物、前藥、活性代謝物、N?氧化物、立體異構體、互變異構體或幾何異構體,作為S1PR2拮抗劑。所述通式化合物在制備用于MMP2、IL?5、TGF?β1的表達抑制,BMPR2的表達增加的藥物的用途;或在制備用于預防和/或治療受益于MMP2、IL?5、TGF?β1的表達抑制,BMPR2的表達增加的疾病、病癥或病況的藥物中的用途;或在制備預防和/或治療肺動脈高壓、肺動脈狹窄、慢性阻塞性肺炎、慢性氣管炎等肺部疾病的藥物中的用途。